【要闻】重病女孩网上发“临终日志”称苟活未必幸福(图)——

本篇文章1341字，读完约3分钟

昨日，23岁的广东女孩黄妮超正在协和医院治疗。黄妮超患红斑狼疮10年，如今出现肾衰竭。本报记者 王贵彬 摄

●如果一开始仔细检查的话，我可能会活得比现在舒服。 很遗憾，当初没有。请不要怪我。 我跪过几个人求救，我跑了好几公里去买药。 我很遗憾。

●不良行为不比乐死幸福，请不要责备长期遭受病魔折磨的人。

●“十年，觉得对不起我的生命，至少我努力过。 我活着，过着廉价的生活，但毕竟避不开死神的想法。 ”。

●“一切都太晚了，系得太紧的发条总有一天会断的”
据本报报道，“她尽量给我买点想吃的东西”的临终遗言终于降临在我身上。 ”。 前几天，黄妮超写了一个新的网络日志。 南方医科大学应届毕业生黄尼超患有系统性红斑狼疮10年，最近病情恶化住进协和医院。 然后，她在日志中开始思考“临终”。

然后做四份工作挣医疗费

昨天在协和医院的西院免疫内科病房，23岁的黄妮很瘦。

黄妮超是广东梅州香蕉岭县的人。 她2001年读中学2年级时，全身水肿和疼痛难以忍受，经过检查想起得了系统性红斑狼疮。 父亲修理小家电勉强养家，每年等着尤尼疼得受不了，去医院治疗，每次消费两三万元。 2007年，黄尼超考上南方医科大学，但母亲因高血压、中风瘫痪。

据朋友介绍，从一开始，黄尼超就做了4个人的工作，做了家庭教师，洗碗，发传单……一天只睡了3个小时。 大二她又自学考了会计资格证，每月收入近2000元，但她每天基本吃两个馒头。 “家里欠债近20万，为了母亲麻痹治病，我的医疗费只能自己挣，每月2000多元，没钱就停药。 ”黄妮超说。

“临终日志”感动了网民

今年6月，我毕业于黄妮超大学，但因为生病，她在第一次考试中被很多机构直接拒绝了。

七月，她来北京，租在清华附近。 她把每天的经验写在每个人的网上，引起了郭政等许多大学生的关注。 11月5日，重病黄妮超发生肾功能衰竭，被送往协和医院。

“十年，我觉得对不起我的生命……但是最终无法避免死神的想法”、“系得太紧的发条总有一天会断的吧”……住院后，开始在黄妮超的日志中频繁提到死亡。 因此，网民称之为“临终日志”，呼吁黄尼超募捐。

郭政说，他主导设立了黄妮超救助基金qq群，但现在只有280多人。 “现在我们的捐款只能保证她的一天三餐和30元的床位费，今后的治疗费还不能筹到。 ”。 郭政说。

昨天协和医院医生说，黄尼超出现肾功能衰竭，目前的治疗途径是透析或肾移植，但费用不少。 医院委托专家咨询，制定专业治疗方案积极治疗。 "如果肾移植顺利，好转的希望很大. "

会话

"我学习医学知道自己的病. "

新京报:频繁地在日记里写死亡，对生活感到绝望吗？

黄妮超:我自己在学习医学。 我知道自己的病到了哪个阶段。 我的病已经到了晚期，除非出现奇迹。

新京报:这种病能长时间控制吗？

黄妮超:是的，医生也跟我说“是你自己做的”。 这种病停不了药，不能累，但我这十年同样不能保证。 病到今天也是必然的。

新京报:你抱怨过吗？

黄妮超：抱怨谁啊？这个不是父母遗传的，也不是自己造成的，更不能怪身边的人。我见过很多病友自杀。但我还不想。
高温津贴数年未涨 不自然了谁 直隶巴人的原贴：
我国实施高温补贴政策已有年头了，但是多地标准已数年未涨，高温津贴落实遭遇不自然。

来源：山西时报网